Introduction
Кристобалит аз тыгыздыктагы SiO2 гомоморфтук варианты жана анын термодинамикалык туруктуулугу диапазону 1470 ℃ ~ 1728 ℃ (кадимки басымда). β Кристобалит анын жогорку температура фазасы болуп саналат, бирок ал 250 ℃ α Cristobalite нөөмөт түрүнүн фазалык трансформациясы пайда болгонго чейин өтө төмөн температурага чейин метастабилдүү түрдө сакталышы мүмкүн. Кристобалитти анын термодинамикалык туруктуулук зонасында SiO2 эритмесинен кристаллдаштырса болот да, табияттагы кристобалиттин көбү метастабилдүү шарттарда түзүлөт. Мисалы, диатомит диагенез учурунда кристобалиттик чертке же микрокристаллдык опалга (опал КТ, опал С) айланат жана алардын негизги минералдык фазалары α Кристобалит, анын өтүү температурасы кварцтын туруктуу зонасында болот; Гранулит фациясынын метаморфизминин шартында бай Na Al Si эритмесинен чөккөн кристобалит гранатта инклюзия түрүндө болгон жана альбит менен бирге жашап, 800 ℃, 01 ГПа температура жана басым шартын түзгөн, ошондой эле кварцтын туруктуу зонасында. Мындан тышкары, метастабилдүү кристобалит жылуулук менен иштетүүдө көптөгөн металл эмес минералдык материалдарда да пайда болот жана пайда болуу температурасы тридимиттин термодинамикалык туруктуулук зонасында жайгашкан.
Формалоочу механизм
Диатомит 900 ℃ ~ 1300 ℃ температурада кристобалитке айланат; Опал 1200 ℃ температурада кристобалитке айланат; Кварц 1260 ℃да каолинитте да пайда болот; Синтетикалык MCM-41 mesoporous SiO2 молекулярдык электен 1000 ℃ кристобалитке айландырылган. Метастабилдүү кристобалит керамикалык агломерация жана муллит даярдоо сыяктуу башка процесстерде да пайда болот. Кристобалиттин метастабилдүү пайда болуу механизмин түшүндүрүү үчүн ал негизинен реакция кинетикасынын механизми менен башкарылуучу тең салмактуу эмес термодинамикалык процесс экендиги макулдашылган. Жогоруда айтылган кристобалиттин метастабилдүү түзүлүү режимине ылайык, дээрлик бир добуштан кристобалит аморфтук SiO2ден, жада калса каолинитти термикалык иштетүүдө, муллит даярдоодо жана керамикалык агломерациялоо процессинде, кристобалит аморфтук SiO2ден да өзгөрөт деп болжолдонууда.
Максат
1940-жылдары өнөр жай өндүрүшүнөн бери ак көмүртек кара продуктулар резина буюмдарында бекемдөөчү агенттер катары кеңири колдонулуп келет. Мындан тышкары, алар да фармацевтикалык өнөр жай, пестицид, сыя, боёк, боёк, тиш пастасы, кагаз, тамак-аш, тоют, косметика, батареялар жана башка тармактарда колдонулушу мүмкүн.
өндүрүш ыкмасы ак көмүртек кара химиялык формула SiO2nH2O болуп саналат. Анын колдонулушу кара көмүртектикине окшош жана ак болгондуктан, ал ак көмүртек кара деп аталат. Ар кандай өндүрүш ыкмалары боюнча, ак көмүртек кара тундурулган ак көмүртек кара (чөкмө гидратталган кремний) жана түтүн ак көмүртек кара (түтүндүү кремний) бөлүүгө болот. Бул эки продукттун ар кандай өндүрүш ыкмалары, касиеттери жана колдонулушу бар. Газ фазасы ыкмасы негизинен кремний тетрахлоридин жана абаны күйүү аркылуу алынган кремний диоксиди колдонот. Бөлүкчөлөр жакшы жана бөлүкчөлөрдүн орточо өлчөмү 5 микрондон аз болушу мүмкүн. Тундуруу ыкмасы – натрий силикатына күкүрт кислотасын кошуп, кремнеземди тундуруу. Орточо бөлүкчөлөрдүн өлчөмү болжол менен 7-12 микрон. Түтөгөн кремний диоксиди кымбат жана нымдуулукту сиңирүү оңой эмес, ошондуктан ал көп учурда каптоодо мат агент катары колдонулат.
Азот кислотасы ыкмасынын суу айнек эритмеси кремний диоксиди пайда кылуу үчүн азот кислотасы менен реакцияга кирет, андан кийин чайкоо, пилинг, деионизацияланган сууну чайкоо жана суусуздандыруу аркылуу электрондук класстагы кремний диоксидине даярдалат.
Посттун убактысы: Ноябр-17-2022